ЭНДОСУЛЬФАН, ТИОДАН
(бензоэпин,
гексасульфан,
маликс,
тимул,
тифор,
циклодан,
эндосел,
эндофен)
С9Н6Сl6О3S
М.м. 406,9
(1,4,5,6,7,7-Гексахлор-8,9,10-тринорборн-5-ен-2,3-илен-
бис
-метилен)сульфит (Hoechst,
FMC)
Белое кристаллическое вещество,
имеющее 2 формы ст. пл. 108 — 109 и 296 — 298°С. В тех. продукте соотношение форм 4: 1,
т. пл. тех. продукта 70 — 100°С. Очень плохо растворим в воде,
хорошо растворим в ацетоне,
бензоле,
дихлорэтане. Разлагается под действием щелочен,
стабилен к солнечному свету.
Выпускается в виде 16 — 50%-х с. п.,
16 — 48%-х э. к.,
3- и 5%-х дустов,
1 — 5-,
24-,
50- и 60%-х препаратов для УМО.
ЛД50 (в мг/кг): для мышей 32 — 75,
для крыс 40 — 100. Обладает четко выраженным кожно-резорбтивным действием,
кумулятивные свойства умеренные. Меры предосторожности — как с особотоксичными пестицидами.
ПДК в в. р. з.0,1 мг/м3,
в почве 0,1 мг/кг. МДУ в семенах хлопчатника 0,1,
хлопковом масле 0,05 мг/кг; остаточное содержание в огурцах и томатах не допускается.
ЛД50 для кряквы 205 — 245 мг/кг.
В условиях практического использования безопасен для пчел и других полезных насекомых.
СК50 для золотого язя 0,002 мг/л (96 ч).
Эффективный инсектицид для борьбы с насекомыми и клещами на ягодных культурах и хлопчатнике.
Применяется (в кг/га) на маточных плантациях смородины,
земляники и для борьбы со смородинным почковым и земляничным клещами (1,5 — 3,0),
на хлопчатнике путем опрыскивания до раскрытия коробочек (1,0 — 1,2),
на семенных посевах крестоцветных (0,7),
на семенниках люцерны и клевера (1,0 — 1,25).
Разрешены: 50%-й с. п. (в кг/га по препарату) на маточниках смородины (3 — 6),
земляники (6),
хлопчатнике (2 — 2,5),
огурцах,
томатах,
в рассадных теплицах (0,36 — 1,4),
семейных посевах клевера,
люцерны (2 — 2,5),
рапса (1),
крестоцветных культур (1,5); 35%-й к. э. на тех же культурах.
Т0,5 остатков в большинстве фруктов и овощей 3 — 7 дн.
Не накапливается в молоке,
жировых и мышечных тканях.
С. п. можно хранить в полиэтиленовых мешках или в картонных коробках с полиэтиленовыми вкладышами.
Остаточные количества определяют колориметрически и методом ГЖХ.
Получают взаимодействием 5,6-диоксиметилен-1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло[2.2.1 ]гептена-2 с тионилхлоридом.
|
