МЕКОПРОП-П (астикс, дуплоксан KB, оптика, зирол)

С₁₀Н₁₁СlO₃
М.м. 214,6

Гербицид, (R)-2-(2-Метил-4-хлорфенокси)пропионовая кислота (BASF, Marks).

Белые кристаллы со слабым характерным запахом, т. пл. 94,6 — 96,2°С, т. пл. технич. продукта 84 — 91°С. Давление пара (20°С) 0,4 мПа (3,0·10^-5 мм рт. ст.). Растворимость: в воде 860 мг/л (рН 7, 20°С); (далее в г/л) в ацетоне, диэтиловом эфире, этаноле > 1000, дихлорметане 730, толуоле 330, гексане 9. рКа 3,68. Удельное вращение [α]_D +35,2°(ацетон),-17,1°(бензол), + 21°(хлороформ), +28,1°(этанол). Термостабилен, фотостабилен в диапазоне рН 3 — 9.

Формы применения — эмульгирующийся концентрат, растворимый концентрат.

В РФ зарегистрирован препарат астикс, водорастворимый концентрат диметиламинной соли мекопропа-П, содержащий 600 г/л мекопроп-П-кислоты.

ЛД₅₀ орально для крыс 1050 мг/кг, ЛД₅₀ дерм, для крыс > 4000 мг/кг.

III класс токсичности (ВОЗ).

ЛД₅₀ для куропаток 500 мг/кг. СК₅₀ (96 ч.) для форели 150 — 220 мг/л. ЛД₅₀ (48 ч.) для пчел > 25 мкг/особь (диметиламмонийная соль). СК₅₀ (48 ч.) для дафний > 100 мг/л. СК₅₀ (72 ч.) для водорослей Pseudokirchneriella subcapitata 270 мг/л.

Гормональный гербицид для борьбы с широколистными сорняками в пшенице, овсе, ячмене, газонных травах. Обладает системным действием, адсорбируется листьями и передвигается к корням. Несколько фитотоксичен для озимой ржи.

В РФ разрешено применение (в виде диметиламинной соли) для борьбы с однолетними двудольными сорняками, в том числе с устойчивыми к 2,4-Д и 2М-4Х (включая подмаренник цепкий, звездчатку среднюю и др.) в озимой пшенице и яровом ячмене при норме расхода 1,5 л/га. МДУ в зерне хлебных злаков 0,25 мг/кг. ПДК в воде водоемов 0,06 мг/л, ПДК в воздухе рабочей зоны 1 мг/м³.

Рекомендовано использование в смеси с 2М-4Х, 2,4-Д, дихлорпропом, бентазоном, дикамбой и др. В РФ зарегистрирован концентрат суспензии зирол (450 г/л мекопропа-П + 25 г/л дифлуфеникана).

Остаточные количества определяют ГЖХ.

В почве остаточная активность сохраняется ~ 2 мес. В почве гидролизуется до 2-метил-4-хлорфенола, последний гидроксилируется микроорганизмами в положение 6 с последующим раскрытием бензольного кольца.